Sodium chloride B.Braun 0,9% šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sodium chloride b.braun 0,9% šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - natrii chloridum - Šķīdums infūzijām - 0,9%

Sterofundin ISO šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sterofundin iso šķīdums infūzijām

b.braun melsungen ag, germany - natrii chloridum, kalii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii acetas trihydricus, skābes l-malicum - Šķīdums infūzijām

Duosol ar 2 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

duosol ar 2 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai

b.braun avitum ag, germany - glikozes monohydricum, natrii chloridum, kalii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii hydrogenocarbonas - Šķīdums hemofiltrācijai

Duosol bez kālija šķīdums hemofiltrācijai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

duosol bez kālija šķīdums hemofiltrācijai

b.braun avitum ag, germany - natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, glikozes monohydricum - Šķīdums hemofiltrācijai

Duosol ar 4 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

duosol ar 4 mmol/l kālija šķīdums hemofiltrācijai

b.braun avitum ag, germany - glikozes monohydricum, natrii chloridum, kalii chloridum, kalcija chloridum dihydricum, magnija chloridum hexahydricum, natrii hydrogenocarbonas - Šķīdums hemofiltrācijai

Adempas Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Advate Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.

Ceprotin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Cinryze Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitors (human) - angioedēma, iedzimta - c1-inhibitors, asins plazmas, narkotikas lieto iedzimta angioedēma - angioneirotiskā tūskas uzbrukumu ārstēšana un pirmsprocedūras profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem) ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae). ikdienas profilakses angioedēma uzbrukumiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadi un vairāk) ar smagu un atkārtotas lēkmes iedzimta angioedēma (hae), kas nepanes vai nepietiekami aizsargā mutes profilakses ārstēšanu, vai pacientiem, kuriem ir nepietiekami pārvalda ar atkārtotu akūta ārstēšana.

Elaprase Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.